Esta análise foi projetada para determinar a eficácia do anastrozol, um inibidor de aromatase, combinado com testosterona em um implante subcutâneo na prevenção de níveis elevados de estradiol e os subsequentes efeitos colaterais do excesso de estrogênio associado à terapia com testosterona. Também permitiu o estabelecimento de intervalos de níveis séricos de testosterona na terapia de implante subcutâneo. Os participantes do estudo foram 344 homens que foram incluídos em um estudo aprovado pelo conselho de revisão institucional entre abril de 2014 e 2017. Foi avaliada a eficácia do implante subcutâneo na manutenção de baixos níveis de estradiol. Os níveis séricos de testosterona e estradiol foram medidos durante todo o ciclo do implante. Correlações entre dados demográficos do paciente, dosagem e níveis séricos na terapia foram avaliadas. A dose média de testosterona foi de 1827 ± 262 mg. A dose média de anastrozol foi de 15,3 ± 3,2 mg, com a maioria dos homens recebendo 16 mg de anastrozol subcutâneo. O intervalo médio de inserção foi de 4,8 meses. Baixos níveis de estradiol foram mantidos durante todo o ciclo do implante. O nível médio de T na semana 4 foi de 1183 ± 315 ng/dl e 553 ± 239 ng/dl quando os sintomas retornaram. Os níveis de testosterona na terapia correlacionaram-se inversamente com o índice de massa corporal. Não houve eventos adversos atribuídos à terapia com testosterona ou anastrozol. O anastrozol subcutâneo entregue simultaneamente com testosterona permitiu uma dosagem mais alta de testosterona e intervalos de inserção menos frequentes. O anastrozol de baixa dose liberado do implante combinado manteve baixos níveis de estradiol durante todo o ciclo do implante e preveniu os efeitos colaterais clínicos atribuídos ao excesso de estrogênio.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31315085/